A hipertensão arterial pulmonar se caracteriza por elevação persistente e ou transitória da pressão no interior das artérias pulmonares. Suas causas são múltiplas, desde cardiopatias congênitas não tratadas, sequelas de outras doenças adquiridas no transcorrer da vida( pós COVID, DPOC, insuficiência cardíaca, pós tromboembolismo pulmonar, idiopática, esquistossomose, eosinofilia,etc. ).
Os sintomas são, inicialmente, leves e progressivos e podem ser subdiagnosticados levando a perda de tempo para o diagnóstico correto e tratamento precoce. Sintomas respiratórios como falta de ar, cansaço progressivo, são comuns.
Fatores que podem agravar o quadro incluem o descontrole do peso corporal e o tratamento dos fatores de risco ( Hipertensão arterial, Patologias hematológicas, tratamento adequado de cardiopatias congênitas, varizes dos membros inferiores, sedentarismo e tabagismo ).
Prevenção e tratamento de patologias de base que predispõem a patologia são imprescindíveis para uma evolução favorável.
